5月28日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
该药物的适应症为6月-5岁儿童特应性皮炎，符合药品注册的有关要求。SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导。该药物在研适应症覆盖多种2型炎症疾病，目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。
至今，SHR-1819注射液相关项目累计研发投入约为3.61亿元（未经审计）。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
（文章来源：财中社）
文章来源：财中社
原标题：恒瑞医药：SHR-1819注射液获批开展儿童特应性皮炎临床试验
